芳族环的表面合成[10]碳和环境[14]碳

微信号：FKge88168
不接反杀，想去别人群里开挂，开不了不用加。
复制微信号

　　基于SP2-杂交原子（例如Fullerenes1，碳纳米管2和Graphene3）的全碳材料，由于其出色的物理化学特性和应用的潜力，因此已被大量探索。另一个不寻常的全碳同素同素家族是由两种协调的Sp-Hybridized原子组成的环形[N]碳（CN）。自20世纪4,5,6以来，它们已经在气相进行了研究，但是它们的高反应性意味着凝结相的合成和真实空间的表征是具有挑战性的，使其确切的分子结构开放至辩论7,8,9,10,11。仅在2019年才是在表面上产生的孤立的C18，其多体结构由键分辨的原子力显微镜12,13揭示，然后是C16上最近的Report14。C18的工作触发了理论研究，阐明了c100的Cyclo [n]碳的结构（参考文献15,16,17,18,19,20），尽管较小的CN同种异体的合成和表征仍然很困难。在这里，我们通过尖端诱导的去饱和型和苯贝格曼的环环开放了较早的表面合成方法，以产生Cyclo [10]碳（C10）和Cyclo [14]碳（C14）（C14）。我们使用原子力显微镜成像和理论计算，以表明与C18和C16，C10和C14相比，分别具有累积和累积的类似结构。我们的结果表明，在表面上产生环孔的替代策略，为表征结构和稳定性的环形碳同素异形体提供了途径。

本文来自作者[yjmlxc]投稿，不代表颐居号立场，如若转载，请注明出处：https://www.yjmlxc.cn/yule/202506-8912.html